Endometrosis, la enfermedad femenina desconocida, agresiva y de difícil diagnóstico

Su diagnostico definitivo puede dilatarse entre 7 y 9 años provocando secuelas tanto físicas como psicológicas para las enfermas.
Existen varias asociaciones de mujeres dedicadas a informar y cooperar con la población afectada, ya que la información proporcionada por los profesionales sanitarios es escasa y muchas veces errónea, debido a la dificultad de su diagnostico y la falta de medios económicos. Los servicios hospitalarios o centros de especialidades no cuentan con una consulta especifica para la endometrosis al día de hoy.

Entre las asociaciones existentes para el apoyo de enfermas de endometrosisi se encuentra ESENDO  una asociación a nivel nacional que ayuda y apoya a estas enfermas que sufren esta enfermedad tan agresiva y a la vez tan desconocida.

Desde el partido político Ciudadanos Centro Democrático (CCD) "apoyamos las asociaciones de mujeres que sufren edometrosis ya que consideramos de vital importancia que funcione correctamente la sanidad publica de calidad y universal como derecho fundamental para toda la población", ha explicado Yasmin T. Vaello, responsable de expansión de CCD.   

Continúa "después de reunirme con distintas asociaciones quiero transmitir su preocupación y necesidad de una atención cualificada e inmediata. -es necesario abordar esta enfermedad de manera integra en una especialidad clínica ademas minimizar los posibles errores de diagnostico y aumentar la calidad en la sanidad- reclama la portavoz de la asociación.

Todo esto supondría un ahorro de costes sanitarios y a la vez menor sufrimiento tanto físico como psicológico, sobre todo por causar infertilidad  que afecta a un 20-40% de los casos".